Solian 50 Comp 30 X 50mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Solian® bevat als werkzaam bestanddeel amisulpride. Amisulpride behoort tot de groep van de atypische neuroleptica (antipsychotica). Dit zijn geneesmiddelen die gebruikt worden bij de behandeling van een ernstige geestesziekte. "Atypisch" wil zeggen dat de werking anders is dan die van de conventionele of "typische" neuroleptica.
Volwassenen
- Gewoonlijke dosis: 400 tot 800 mg /dag
- Max. 1200 mg /dag
- 50 tot 300 mg/dag
Toedieningswijze
- Dosis < of = 400 mg: 1 enkele inname /dag
- Dosis > 400 mg: verdelen over 2 innames /dag
- Met of zonder voedsel
amisulpride, 50 mg per tablet.
Hulpstoffen:Natriumcarboxymethylzetmeel Lactosemonohydraat Microkristallijne cellulose Hypromellose Magnesiumstearaat
Schizofrenie.
- Overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel
- Prolactine-afhankelijke tumoren (hypofysair prolactinoom en borstkanker)
- Feochromocytoom
- Kinderen tot de puberteit
- Borstvoeding
- Associatie met levodopa Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie")
| CNK | 1516582 |
|---|---|
| Fabrikanten | Sanofi |
| Merken | Sanofi |
| Breedte | 83 mm |
| Lengte | 120 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 30 |
| Kenmerken | Amisulpride bindt zich selectief en met een hoge affiniteit aan twee subtypen van humane D2/D3-dopaminerge receptoren terwijl het geen affiniteit heeft voor de subtypen D1, D4 en D5. In tegenstelling tot klassieke en atypische neuroleptica heeft amisulpride geen enkele affiniteit voor serotoninereceptoren of voor alfa-adrenerge, H1-histaminerge of cholinerge receptoren. Bovendien bindt amisulpride zich niet aan sigma-sites. Bij dieren, in hoge doses blokkeert amisulpride preferentieel de postsynaptische D2-receptoren ter hoogte van het limbisch systeem eerder dan in het striatum. In tegenstelling tot klassieke neuroleptica induceert amisulpride geen catalepsie en bij herhaalde behandeling ontstaat geen overgevoeligheid van de D2-dopaminereceptoren. Bij lage doses blokkeert amisulpride preferentieel de presynaptische D2/D3-receptoren, leidend tot een afgifte van dopamine dat verantwoordelijk is voor de desinhiberende effecten. Dit atypisch farmacologisch profiel verklaart waarschijnlijk de klinische werkzaamheid van amisulpride, zowel op de negatieve als de positieve symptomen van schizofrenie, en verklaart ook de geringe tendens tot het veroorzaken van extrapiramidale ongewenste effecten. |